文/羊城晚報全媒體記者 余燕紅
8月12日-8月14日,由成都紫貝殼公益服務(wù)中心主辦、中國罕見(jiàn)病聯(lián)盟指導的第五屆中國硬皮病大會(huì )在中國廣州舉辦。國內知名的領(lǐng)域內專(zhuān)家學(xué)者、國內外的硬皮病醫療機構與公益組織、硬皮病患者、家屬及愛(ài)心人士云集,圍繞臨床醫學(xué)研究、疾病診療與管理、醫保及商業(yè)保障等多個(gè)核心議題開(kāi)展分享交流。
大會(huì )現場(chǎng),由勃林格殷格翰公益支持、專(zhuān)屬于硬皮病患者的“紫貝殼公益小程序”正式上線(xiàn)。該平臺旨在提升患者及公眾系統性的獲取疾病知識、診療地圖等信息的便利性和效率,為患者、科研人員和醫務(wù)工作者等相關(guān)方搭建醫患信息互通的平臺;同時(shí),也為硬皮病患者全面整合、實(shí)時(shí)更新全國醫療保障政策資訊,幫助患者及時(shí)獲得相關(guān)保障支持,提升用藥依從性。
(資料圖)
大會(huì )現場(chǎng)專(zhuān)家合影
從“面具臉”到“肺纖維化”,困住硬皮病患者的雙重牢籠
硬皮?。ㄓ址Q(chēng)“系統性硬化癥”),是一種影響全身多個(gè)器官且無(wú)法治愈的罕見(jiàn)的自身免疫性疾病,它可引起皮膚和內臟(如心臟、肺、消化道和腎臟)的瘢痕形成(纖維化),以皮膚和內臟器官變硬為特征。該病高發(fā)年齡在30~50歲 ,且女性多于男性。此外,數據顯示:我國8成以上硬皮病患者會(huì )發(fā)生不同程度的間質(zhì)性肺疾病 ,當引起肺部瘢痕即肺纖維化,這是硬皮病患者死亡的關(guān)鍵驅動(dòng)因素,約占死亡人數的三分之一 , 患者中位生存時(shí)間僅5-8年。
硬皮病患者從一開(kāi)始面部的某處柔軟皮膚變得又緊又硬,像一層厚厚的貝殼牢牢鎖住肌肉和骨骼,到手指也不受控制地彎曲并無(wú)法自由活動(dòng),再到疾病累積肺部,發(fā)生不可逆的肺纖維化,進(jìn)而導致呼吸困難。硬皮病患者所承受的生命之重,不僅是外貌、身體上的不適,更是生命逐漸流逝的不安與恐慌。2018年,國家發(fā)布的《第一批罕見(jiàn)病目錄》,系統性硬化癥位列其中,這意味著(zhù)國家、政府、各級醫療單位對于系統性硬化癥診治與管理逐漸重視,更多硬皮病患者的困境被“看見(jiàn)”。
紫貝殼公益小程序正式發(fā)布,硬皮病患者的移動(dòng)“守衛者”
由成都紫貝殼公益服務(wù)中心發(fā)起,勃林格殷格翰中國公益支持的“紫貝殼公益小程序”首次亮相第五屆中國硬皮病大會(huì )。這款基于微信的小程序,以患者在治療旅程中的核心需求出發(fā),為硬皮病患者提供疾病知識資訊、就診地圖、患者教育及心理支持、科研資訊、醫保政策、找藥地圖等工具(或功能),全方位助力患者科學(xué)的進(jìn)行疾病自我管理。
此外,小程序還整合了不同地區對于系統性硬化癥、因系統性硬化癥引發(fā)的相關(guān)間質(zhì)性肺部疾病治療用藥的醫保及商保報銷(xiāo)政策等信息。以廣泛覆蓋帶病人群、保額高、保費低廉的“惠民?!睘槔?,包括系統性硬化癥、系統性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺疾病在內的多個(gè)罕見(jiàn)病已經(jīng)被設為專(zhuān)項保障,通過(guò)不限目錄、特藥清單等保險責任形式解決患者的用藥可及性難題。如患者需要使用抗纖維化創(chuàng )新靶向藥物,登錄小程序即可查詢(xún)所在地區的患者公益援助支持或“雙通道”購藥等用藥保障政策。
硬皮病患者、紫貝殼公益服務(wù)中心創(chuàng )始人鄭嬡說(shuō)道:“隨著(zhù)系統性硬化癥被納入《第一批罕見(jiàn)病目錄》,我們硬皮病病友逐漸受到包括政府、醫療機構、愛(ài)心企業(yè)等社會(huì )各界的重視,一些創(chuàng )新藥物落地中國,也給予我們極大的治療信心。此次紫貝殼公益小程序的正式發(fā)布,是在深刻洞察患者診療和疾病管理‘痛點(diǎn)’基礎上的一次全新嘗試,相信將助力更多硬皮病患者更早(或及時(shí))獲得更規范的診療服務(wù)和用藥保障?!?/p>
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