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文/羊城晚報全媒體記者 余燕紅
8月19日,正值第五個(gè)中國醫師節當日,武田中國旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng )新藥物安伯瑞?(布格替尼片)上市會(huì )在上海、廣州、長(cháng)春、南京、武漢等五地同步進(jìn)行,并通過(guò)線(xiàn)下線(xiàn)上聯(lián)動(dòng),邀請全國各地近百個(gè)醫院科室的一千多名專(zhuān)家共襄盛舉,以精微之志,致敬醫者仁心。
吳一龍教授
肺癌是中國第一大癌種,發(fā)病率和死亡率居所有惡性腫瘤首位。其中,ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一種比較少見(jiàn)而兇險的亞型,我國每年新發(fā)病例數接近35000例。目前,此類(lèi)患者仍存在迫切的臨床需求亟待滿(mǎn)足:患者腦轉移發(fā)生率高,生活質(zhì)量嚴重下降。數據顯示,約55%的ALK陽(yáng)性晚期非小細胞肺癌患者在治療過(guò)程中會(huì )出現腦轉移的現象,影響患者日常生活甚至威脅生命,是腫瘤醫生面臨的嚴峻挑戰之一。
可喜的是,隨著(zhù)醫學(xué)研究的飛速發(fā)展,創(chuàng )新藥物和治療方案紛紛問(wèn)世,精準治療的出現為肺癌患者提供了廣泛獲益,患者的整體生存時(shí)間和生活質(zhì)量得到了很大的改善和提高。如今,在各類(lèi)創(chuàng )新ALK抑制劑的保駕護航下,ALK融合突變的中晚期非小細胞肺癌患者5年生存率有顯著(zhù)提升。
據了解,剛上市的布格替尼是一款新型選擇性ALK酪氨酸激酶抑制劑,已于2022年3月獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,單藥適用于間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)的治療。
廣東省人民醫院吳一龍教授在會(huì )上表示,近年來(lái)靶向治療的應用顯著(zhù)延長(cháng)了ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌患者的生存期,但隨著(zhù)患者對療效和生活質(zhì)量的要求日益提高,耐藥、腦轉移等問(wèn)題在臨床中愈發(fā)凸顯。作為一款蘊含精微匠心的創(chuàng )新藥物,相信該藥上市將進(jìn)一步擴充中國臨床醫師手中的ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌診療武器。
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關(guān)鍵詞: 非小細胞肺癌 生活質(zhì)量 創(chuàng )新藥物